آموزش هموگلوبین و پروتئین های پلاسمایی

مطالعه انواع زنجیره های گلوبینی و ژن های کد کننده آنها، نحوه تشکیل هموگلوبین های مختلف، میل ترکیبی هِم به گروه های مختلف و بررسی میوگلوبین از ابعاد مختلف در این بخش انجام خواهد شد.

در این بخش نحوه اثر گذاری یون های هیدروژن، 3،2- بیس فسفو گلیسرات، CO2 و O2 بر فعالیت هموگلوبین بررسی می گردد.

در این بخش تالاسمی های مختلف (α، βδ، β، kenya، لپور و آنتی لپور)، هموگلوبینوپاتی ها و اختلالات سنتز هِم مطالعه خواهند شد.

در این بخش روش های سیان مِت هموگلوبین، الکتروفورز در محیط های اسیدی و قلیایی، اسپکتروسکوپی جرمی و تعیین توالی DNA جهت اندازه گیری و شناسایی هموگلوبین های مختلف و برخی از تست های اختصاصی نظیر تست حلالیت HbS و تست تشخیص HbH مطالعه می گردد.

در این بخش محل و نحوه سنتز و عوامل موثر بر غلظت پروتئین های پلاسمایی بررسی می گردد. الگوی الکتروفورزی هر یک از پروتئین های پلاسمایی و ارتباط این الگو با بیماری های مختلف مطالعه خواهد شد.

در این بخش ساختمان، اعمال و اهمیت اندازه گیری پِرآلبومین، پروتئین اتصالی رتینول و آلبومین مورد بررسی قرار خواهد گرفت.

بررسی مهم ترین پروتئین های باند α1 (ترانس کورتین، α1- آنتی تریپسین، اوروسموکوئید، AFP)، GC گلبولین ها، باند α2 (هاپتوگلوبین، سرولوپلاسمین، α2- ماکروگلوبولین)، باند β1 (ترانسفرین، هموپکسین) و باند β2 در این بخش انجام می شود.

مطالعه پروتئین های کمپلمانی و نقش آنها در به راه انداختن آبشارهای مختلف و بررسی CRP و ویژگی های کلی ایمونوگلوبولین ها در این بخش انجام می شود.

در این بخش به بررسی کلیات فرآیند انعقاد خون و چگونگی تشکیل مجموعه پلاکتی خواهیم پرداخت.

در این بخش چگونگی تشکیل لخته فیبرینی و فرآیند تولید فیبرین نامحلول مورد مطالعه قرار می گیرد.

مکانیسم های کنترل کننده انعقاد خون (کنترل فعالیت فاکتورهای انعقادی، حل لخته فیبرینی، تولید ترکیبات ضد انعقادی) به همراه ناهنجاری ها و مهم ترین آزمایش های مرتبط با هموئستاز در این بخش مطالعه می گردد.